Domingo e, muito provavelmente, a última consulta com o terapeuta fofinho. O eminente aumento da família a isso exige. Vai-me custar não ter com quem falar de tudo sem constrangimentos, sem grandes inibições e, pelo meio, aparvalhar e brincar. Já são muitos anos de trabalho e presença constante. Desde Agosto de 2016 até agora é uma vida. Agora é tentar perceber como é que consigo, através do Hospital e no seguimento do que me apanhou na curva, aceder ao apoio psicoterapêutico. Vamos ver…se, até para ter o acompanhamento de neurologia no seguimento dos exames que tenho feito e do diagnóstico que nunca mais sai, está difícil…

Amanhã vou tentar perceber o que se passa para ainda não ter diagnóstico e consequente medicação e acompanhamento. Vou, também, mais uma vez insistir com o relatório pedido a 8 de Março.

Ando ao sabor do vento. E não posso continuar assim. Diz-me quem sabe porque passa pelo mesmo que eu não posso andar assim. A piorar, com dores e sem ter com quem falar e quem me acompanhe de forma terapêutica…

Estou cansada. Constantemente cansada. Já percebi que não é cansaço apenas. É fadiga. Que rouba toda e qualquer energia. E que também faz parte da doença. E que eu considero bastante debilitante…

O que é que eu quero? Duas coisas: o relatório médico e o diagnóstico e tudo o mais que vem com ele. Não peço mais. E não peço demasiado. Só peço ajuda. Porque andar ao sabor do vento não é solução e nem pode continuar a acontecer.

Amanhã? Acredito que, como hoje, as dores nas pernas vão continuar. Mas vou, de novo, ao secretariado do sexto piso fazer perguntas e, desta vez, não apenas sobre o relatório. Vou, no fundo, pedir ajuda…porque não aguento mais. E a vontade é de baixar os braços, desistir e chorar…